Tipo específico de Anticoncepcional aumenta o risco de trombose
Em um estudo realizado pelo British Medical Journal e no site eletrônico da agência norte-americana para medicamentos e alimentos, o FDA (Food and Drugs Administration) afirma que o uso do Anticoncepcional a base de drospirenona aumenta o risco de trombose em mulheres.
A Anvisa lançou uma nota avisando os médicos sobre os riscos que os os anticoncepcionais a base de drospirenona podem causar às pacientes.
A partir de agora eles devem comunicar à Agência as reações adversas graves em mulheres que tomam o medicamento a base do hormônio, mesmo que essas reações estejam descritas em bula.
As notificações devem ser feitas pelo sistema Notivisa, disponível no site da Anvisa pelo endereço eletrônico. Esse acompanhamento mais atento se deve à publicação de estudos recentes no British Medical Journal e no site eletrônico da agência norte-americana para medicamentos e alimentos, o FDA (Food and Drugs Administration).
O estudo relata que a formação de coágulos sanguíneos, de trombose venosa e tromboembolia pulmonar. Dois artigos publicados no British Medical Journal (BMJ) levantaram a mesma questão.
Os pacientes que fazem uso de anticoncepcional contendo o hormônio drospirenona são orientados agora a procurar o seu médico, acompanhar quaisquer reações adversa durante o uso e avisar o mais rápido.
A Anvisa informa aos profissionais de saúde e pacientes que ainda não concluiu parecer definitivo sobre os medicamentos, mas permanece acompanhando o assunto. No momento a posição da Agência é favorável ao uso, desde que utilizados sob supervisão médica e de acordo com as orientações contidas na bula.